Ђурђевић Стаменковски је, на седмој Регионалној конференцији о ретким болестима, у организацији Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС), најавила да ће од 1. октобра родитељи деце која су корисници увећаног додатка за туђу негу и помоћ моћи да поднесу захтев за остваривање права на статус родитеља неговатеља.
Након што комплетирају документацију, рок за одговор је 15 дана, а после тога родитељи практично улазе у радни однос, уз месечну накнаду од 65.000 динара, уз уплату пореза и доприноса, објаснила је она.
Такође, како је навела, они ће имати право на пензијско, инвалидско и здравствено осигурање, оценивши да је то важан почетак за бројне родитеље који су свој живот посветили нези своје деце.
Министарка је нагласила да статус родитеља неговатеља представља само један део шире политике подршке породицама, јер је неопходно наставити са развојем услуга у заједници.
Настављамо у том смеру јер је важно да водимо рачуна о свеобухватном друштвеном статусу читавих породица. Не само о пацијенту већ о читавој породици која се суочила са нечим потпуно непознатим и у чему никада не сме да остане сама, рекла је Ђурђевић Стаменковски.
Она је подсетила на то да је уведена услуга инклузивног асистента, као и да ће Министарство, уз подршку међународних партнера, радити на укључивању становништва у руралним подручјима у систем социјалне заштите.
Према њеним речима, циљ је да у Србији буде развијена широка лепеза услуга – помоћ у кући, лични пратилац, дневни боравак, инклузивни асистент, персонални асистент и породични асистент, како би сваки грађанин којем је подршка потребна могао да је добије у својој заједници.
Министарка је истакла да ће ове године бити обезбеђено 13 комби возила за различите крајеве Србије, намењених превозу особа са инвалидитетом, у општинама које до сада нису имале могућност организованог превоза приступачним возилима.
Она је, осврћући се на значај раног препознавања ретких болести, указала на неопходност сталног унапређивања знања и едукације стручњака.
Ретке болести не познају границе, као ни наша борба. Важно је да упознајемо нашу струку са изазовима ретких болести и да се ова област подробније истражује како бисмо правовременом реакцијом помогли да нечији живот оде у другачијем смеру, навела је Ђурђевић Стаменковски.
Министарка је позвала сва удружења која заступају интересе породица у којима неко од чланова болује од ретких болести да буду партнери Министарству у предлагању и реализацији конкретних решења.
Она је оценила да је улога удружења пацијената и породица немерљива, јер управо она свакодневно указују на проблеме са којима се суочавају грађани и подстичу институције да унапређују систем.
У Министарству које је задужено и за подршку особама са инвалидитетом и за социјалну заштиту увек ћете имати некога ко ће вас саслушати и заједнички се са вама борити да истрајемо и охрабримо породице, родитеље и децу, закључила је Ђурђевић Стаменковски.