Аутор:
tanjug.rs
Лончар је, на скупу посвећеном ретким болестима на Медицинском факултету у Београду, подсетио на то да је 2014. године издвојено 280 милиона динара за ту намену, а 2015. године 335 милиона динара.
Такође, како је додао, прошле године је усвојен Зојин закон, али и формиран Буџетски фонд за лечење обољења, стања и повреда које се не могу успешно лечити у Србији, који је омогућио да се узорци 24 пацијента пошаљу на испитивање у иностране лабораторије.
Министар је указао на то да је Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) за 169 пацијената одобрио упућивање биолошког узорка на анализу у иностранство, због сумње на постојање ретких генетских болести.
Он је поручио да ће Министарство здравља непрестано радити на томе да се сваком оболелом обезбеди адекватна дијагностика, лечење и нега.