П:
О:
Читај ми
"Зојин закон" великом броју деце дао шансу за излечење
Београд,
21. јануар 2016.
Министар здравља у Влади Републике Србије Златибор Лончар изјавио је данас да је, за годину дана од када је усвојен "Зојин закон", 188 деце упућено на лечење у иностранство, преко републичког и буџетског фонда, како би решили своје здравствене проблеме.
Слева: Златибор Лончар, Бојана Миросављевић и Душан Милисављевић
Аутор:
Фонет
Лончар је, након састанка са иницијаторима "Зојиног закона" Бојаном Миросављевић и народним послаником Душаном Милисављевићем, рекао да та деца до сада нису имала могућност да реше здравствени проблем, и изразио задовољство тиме што је позитивна иницијатива претворена у дело и што је дала резултате.
Бојана Миросављевић, мајка осмогодишње Зоје, која је преминула од Батенове болести, рекла је да је њена породица задовољна јер се Зојин закон спроводи.
За нас овај закон има велику вредност, и ако је једно дете спасено, Зоја је остварила своју мисију, истакла је она.
Према њеним речима, велика фармацеутска компанија у Цириху показала је велико интересовање за ово питање и планира да направи јединствену светску платформу за решење проблема дијагностике ретких болести у свету, а Зојин закон је практично основ тога.
Милисављевић је навео да је веома поносан на то што је имао прилику да покрене поменуту иницијативу заједно са породицом Миросављевић.
Њихов бол и туга претворени су у огромну енергију која је била покренута да се кроз све недостатке здравствене администрације примећене у лечењу њиховог детета, али и друге деце која болују од ретких болести, направи једно законско решење које би помогло другој деци, навео је Милисављевић.
Према "Зојином закону", уколико се у року од шест месеци у Србији не постави дијагноза, доктор је обавезан да пошаље узорак крви, ткива или урина у референтне стране медицинске центре, где ће се то урадити, а онда може да се почне са лечењем детета.
Бојана Миросављевић, мајка осмогодишње Зоје, која је преминула од Батенове болести, рекла је да је њена породица задовољна јер се Зојин закон спроводи.
За нас овај закон има велику вредност, и ако је једно дете спасено, Зоја је остварила своју мисију, истакла је она.
Према њеним речима, велика фармацеутска компанија у Цириху показала је велико интересовање за ово питање и планира да направи јединствену светску платформу за решење проблема дијагностике ретких болести у свету, а Зојин закон је практично основ тога.
Милисављевић је навео да је веома поносан на то што је имао прилику да покрене поменуту иницијативу заједно са породицом Миросављевић.
Њихов бол и туга претворени су у огромну енергију која је била покренута да се кроз све недостатке здравствене администрације примећене у лечењу њиховог детета, али и друге деце која болују од ретких болести, направи једно законско решење које би помогло другој деци, навео је Милисављевић.
Према "Зојином закону", уколико се у року од шест месеци у Србији не постави дијагноза, доктор је обавезан да пошаље узорак крви, ткива или урина у референтне стране медицинске центре, где ће се то урадити, а онда може да се почне са лечењем детета.
-
Београд, 2. јул 2026.Велики потенцијал за јачање сарадње са Словенијом у области...
-
Београд, 2. јул 2026.Стратешки приступ државе подршци младима и демографском развоју
-
Београд, 2. јул 2026.Позив за укључивање у програм ЦЕРВ Европске уније
-
Београд, 2. јул 2026.Финансијска подршка за 14 изразито недовољно развијених општина
-
Београд, 2. јул 2026.Успешна сарадња Србије и Немачке у развоју комуналне...
-
Београд, 1. јул 2026.Дијалог са синдикатима у циљу припрема за нову школску годину
-
Београд, 1. јул 2026.Брига о људима апсолутни приоритет социјалне политике
-
Београд, 1. јул 2026.Наставак јачања свеобухватне сарадње Србије и Грчке
-
Београд, 1. јул 2026.Станковић честитао ученицима на успеху на Балканској физичкој...
-
Београд, 1. јул 2026.Заједнички пројекти од стратешке важности за Србију и Републику...