П:
О:
Читај ми
Обележен Светски дан хемофилије
Београд,
18. април 2011.
Светски дан хемофилије обележен је данас симболичном шетњом атлетском стазом стадиона Црвене звезде у којој су учествовали министар омладине и спорта у Влади Републике Србије Снежана Самарџић-Марковић, оболели од хемофилије, бројни спортисти и јавне личности.
Аутор:
Фонет
У шетњи су учествовали и председник и генерални секретар Спортског савеза Србије Александар Шоштар и Дане Корица, као и некадашњи рукометни репрезентативци Предраг Перуничић, Ненад Перуничић и Игор Бутулија.
Акцију су подржали и тренер ФК Црвена звезда Роберт Просинечки, председник Атлетског савеза Србије Веселин Јевросимовић, капитен Ватерполо клуба Партизан Владимир Вујасиновић, председник ФК Црвена звезда Владан Лукић, генерални секретар Атлетског савеза Србије Слободан Бранковић и кошаркашки менаџер Милан Опачић.
Један од главних проблема са којима се оболели оф хемофилије сусрећу јесте немогућност кућног лечења, а председник Удружења хемофиличара Србије Владимир Илијин указао је на то да Србија нема законски регулисано кућно лечење болесника са хемофилијом.
Законом о здравственој заштити прописана је само терапија у болничким условима, што значајно одлаже њен почетак, а самим тим смањује и њену ефикасност и повећава могућност настанка бројних компликација, рекао је Илијин.
Он је изразио наду да ће се положај пацијената у Србији који болују од хемофилије побољшати и да ће бити примењен модел лечења из земаља у окружењу.
У Србији око 700 људи болује од хемофилије, која је наследни поремећај који доводи до продуженог крварења.
Акцију су подржали и тренер ФК Црвена звезда Роберт Просинечки, председник Атлетског савеза Србије Веселин Јевросимовић, капитен Ватерполо клуба Партизан Владимир Вујасиновић, председник ФК Црвена звезда Владан Лукић, генерални секретар Атлетског савеза Србије Слободан Бранковић и кошаркашки менаџер Милан Опачић.
Један од главних проблема са којима се оболели оф хемофилије сусрећу јесте немогућност кућног лечења, а председник Удружења хемофиличара Србије Владимир Илијин указао је на то да Србија нема законски регулисано кућно лечење болесника са хемофилијом.
Законом о здравственој заштити прописана је само терапија у болничким условима, што значајно одлаже њен почетак, а самим тим смањује и њену ефикасност и повећава могућност настанка бројних компликација, рекао је Илијин.
Он је изразио наду да ће се положај пацијената у Србији који болују од хемофилије побољшати и да ће бити примењен модел лечења из земаља у окружењу.
У Србији око 700 људи болује од хемофилије, која је наследни поремећај који доводи до продуженог крварења.
-
Београд/Вашингтон, 17. јул 2026.Отворена прва рунда стратешког дијалога Србије и САД
-
Бeоград/Вашингтон, 17. јул 2026.Артемис споразуми отварају нове могућности за српску науку
-
Београд, 17. јул 2026.Србијa и Италијa посвећене даљем унапређењу билатералних односа
-
Београд/Вашингтон, 17. јул 2026.Србија приступила Артемис свемирском програму
-
Београд, 17. јул 2026.Промовисање родне равноправности у спорту
-
Београд, 17. јул 2026.Наставак јачања капацитета Сектора за инспекцијски надзор
-
Београд/Вашингтон, 16. јул 2026.Неопходна међународна сарадња у обуздавању политичког тероризма
-
Београд, 16. јул 2026.Разматрани модалитети сарадње са компанијама „Prince Aviationˮ и „Textron...
-
Београд/Вашингтон, 15. јул 2026.Србија и САД покрећу стратешки дијалог уз сарадњу у истраживању...
-
Београд/Мадрид, 15. јул 2026.Континуирана подршка Шпаније Србији на путу ка чланству у ЕУ